I fredags hade vi möte med läkaren om hur allting går och vad som är vårdplanen framåt.
Allting har gått bra hittills sen vi blev flyttade från Neonatalen till LIVA. Hennes adrenalininhalationer är nere på 2 om dagen ifrån 4, och vi övar henne utan CPAP en liten stund varje dag utan att vi tycker att henne tillstånd försämras. Celine har inte behövt någon ytterligare syrgas dom senaste två veckorna vilket är jätte bra. Allt hon behöver är ett litet flöde med luft upp i näsan.
Planen för kommande vecka är att imorgon måndag ta bort ytterligare en adrenalininhalation, svarar Celine fint på det tas även den sista bort under veckan. Om allting fortfarande ser fint ut efter det är planen att ta bort CPAPen och låta Celine vara utan. Det skulle vara fantastiskt! Andningen är den stora anledningen till att vi fortfarande måste vara på sjukhus, så klarar hon sig utan CPAP och inte visar tecken på ansträngd andning kommer vi troligtvis få åka hem. läkaren vill självklart att allting är stabilt minst 2 veckor innan hon släpper oss och vi kommer få hemsjukvård, men om allting nu går enligt plan kommer vi troligtvis vara hemma till Celines 6 månaders dag, vilket är fantastiskt även de.
Vi har hört planer om hemgång förut som inte har fullföljts, så denna gång vågar vi inte hoppas förrän vi verkligen står där med Celine i babyskyddet på väg mot bilen. Men vi hoppas så innerligt att denna plan verkligen ska hålla, det skulle vara underbart om vi äntligen fick komma hem.
Förlåt om ja frågar men är Celine handikappad ? eller kommer hon leva som en normalt barnen när han komma hem från de sjukhuset? I mitt hemland inte lika bra vård. Allah vara med er
Hej, nej Celine är inte handikappad, hon är född för tidigt och har det jobbigt med andningen då det har upptäckt en förträngning i halsen. Barn som föds för tidigt kan få svårigheter när dom bli större men i det stora hela kommer Celine leva som vilket barn som helst. 🙂